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化绿（b）C11-BODIPY581/591染色的肿瘤细胞在有无DFO暴露4小时后的荧光图像。协同新型系统（e）AO染色法显示暴露于具有酸引发分解特性的CDT纳米制剂中的U87MG细胞溶酶体破裂。

推动（b）MLH/Era负载PEG-PDPANPs作为强化CDT纳米制剂的合成示意图。【成果简介】近日，构建广州医科大学附属第三医院陈智毅教授联合美国国立卫生研究院陈小元教授提出了一种新的CDT策略：构建利用细胞内不稳定铁池（LIP）作为Fenton活性金属的来诱导自由基的产生。细胞内有一小部分游离或松散结合的细胞内铁（II），电力称为不稳定铁池（LIP），具有氧化还原活性，因此具有参与细胞内Fenton型反应产生自由基的能力。

数字色化该文章近日以题为EndogenousLabileIronPool-MediatedFreeRadicalGenerationforCancerChemodynamicTherapy发表在知名期刊J.Am.Chem.Soc.。LIP启动了R`OOH从无毒到高毒的转变，化绿再加上肿瘤细胞中LIP水平的增加，使肿瘤细胞的特异性及高效的CDT。

图五、协同新型系统载MLH的CDT纳米材料的制备与表征（a）在有无Era（能够增加细胞内不稳定的Fe2+的小分子）条件下MLH的体外CDT细胞毒性。

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